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Des chercheurs de Seattle ont commencé à recruter des volontaires sains pour participer à un essai clinique pour un vaccin expérimental COVID-19, selon les informations.
Le vaccin, développé par la société de biotechnologie Moderna Therapeutics, a été initialement envoyé à l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) dans le Maryland le 24 février, selon le Wall Street Journal. L'agence prévoit de lancer un essai clinique d'ici la fin avril et parrainera le Kaiser Permanente Washington Health Research Institute pour effectuer les tests, a déclaré le directeur du NIAID, Anthony Fauci, au Wall Street Journal.
Quarante-cinq volontaires sains âgés de 18 à 55 ans seront inscrits à l'essai initial, qui vise à déterminer si le vaccin déclenche une réponse immunitaire et si la dose donnée provoque des effets secondaires indésirables, selon une description sur ClinicalTrials.gov .
Le vaccin ne contient pas le virus qui déclenche COVID-19, appelé SARS-CoV-2, et ne peut pas provoquer d'infection, selon un rapport de Kaiser Permanente. Contrairement aux vaccins développés pour d'autres virus, comme la rougeole, ce nouveau vaccin n'utilise pas de virus faible ou mort comme base. Au lieu de cela, le vaccin contient un court segment de matériel génétique appelé ARN messager, ou ARNm, généré dans un laboratoire. Dans une cellule typique, l'ARNm code des instructions pour la construction de différentes protéines.
L'ARNm artificiel incite les cellules à construire une protéine trouvée à la surface du virus, selon le rapport Kaiser Permanente. Le système immunitaire d'une personne devrait réagir à cette nouvelle protéine en accumulant un arsenal d'anticorps qui ciblent et se verrouillent sur cette protéine, marquant le virus pour élimination. Ensuite, l'ARNm devrait se décomposer et être éliminé par le corps, laissant la personne vaccinée mieux préparée à combattre le SRAS-CoV-2, si jamais elle le rencontrait.
La conception du vaccin de cette manière a permis à Moderna d'accélérer le processus de développement, car la société n'avait pas besoin d'isoler et de modifier des échantillons vivants de SARS-CoV-2 comme elle le ferait pour un vaccin plus conventionnel, selon Kaiser Permanente.
Les volontaires recevront deux injections du vaccin dans le haut du bras, avec un écart de 28 jours entre les doses. Les 45 participants seront répartis en trois groupes, chaque groupe recevant une dose différente du vaccin. Les bénévoles seront invités à participer à 11 visites d'étude en personne au cours de l'étude de 14 mois et recevront 100 $ pour chaque rendez-vous auquel ils assistent, pour un total pouvant atteindre 1 100 $ à la fin.
Bien que cette avancée dans le développement de vaccins soit encourageante, plus tôt cette semaine, les responsables de la santé américains ont noté qu'ils ne pouvaient garantir qu'un vaccin COVID-19 serait abordable.
"Nous voudrions nous assurer que nous travaillons pour le rendre abordable, mais nous ne pouvons pas contrôler ce prix parce que nous avons besoin que le secteur privé investisse", a déclaré le secrétaire à la Santé et aux Services sociaux Alex Azar, mercredi 4 mars. ), selon Market Watch. "La priorité est d'obtenir des vaccins et des produits thérapeutiques, et le contrôle des prix ne nous y mènera pas."
Cependant, le PDG de Moderna Therapeutics, Stéphane Bancel, a déclaré que le vaccin de la société devrait être abordable.
"Nous sommes très conscients qu'il s'agit d'un problème de santé publique, et nous serons donc très attentifs à fixer un prix si ce produit est approuvé", a déclaré Bancel à Business Insider. "Il n'y a pas de monde, je pense, où nous pourrions envisager de le prix plus élevé que les autres vaccins contre les virus respiratoires."
